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解过该催化剂可以有效增强结构的柔性。在常规机理中，年拜反应包括多种吸附中间体（O-O键的形成，OER的速率限定步骤），导致理论过电位约为0.37V。
《电化学》、仙们《化学学报》、《电源技术》和《化学与物理电源系统》杂志编委,EditorofJ.PowerSources。多金属位点的协同作用可以调节DMsA的电子特性，还好意从而加快O-O键的形成速度。长循环测试在100mAcm-2的大电流密度下，思求其可以稳定循环200小时以上。
因此，不保佑电化学去合金化导致的原位结构演化可以有效促进OER电催化剂的合理设计。水分解包括两个半反应，解过即氧析出反应（OER）和氢析出反应（HER），解过而由于OER具有四电子转移，迟滞的动力学和高的过电位等特点，通常被认为是速率限定反应。
（c）DMsA、年拜MsA和商业RuO2电极的Tafel图。
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